Controllo della conformità della dichiarazione di prestazione (DoP) e dell'etichetta di un cavo CPR

I passaggi che tutti gli acquirenti di cavi dovrebbero seguire per essere sicuri che la documentazione / etichetta siano pienamente conformi alla normativa CPR.

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@Distributori:

Chiedi la DoP dei cavi ai tuoi fornitori e controlla l'etichetta. È tua responsabilità trasferire ai tuoi clienti queste documentazioni in maniera completa. Il tuo ruolo è assicurarti che sul mercato vengano venduti solo prodotti completamente conformi: dai un'occhiata utilizzando il "percorso" presentato qui di seguito

@Appaltatori:

Chiedi ai tuoi distributori la DoP e assicurati che i prodotti includano le etichette corrette. E' tuo diritto farlo. E, se il distributore non è in grado di fornirli nella forma definita dal regolamento, potrebbero esserci problemi con il prodotto stesso: attenzione!

@ Installatori / Elettricisti:

Assicurati che il tuo appaltatore / distributore abbia fornito cavi pienamente conformi al Regolamento CPR. Il tuo ruolo vigile e attivo è fondamentale per il mercato

ETICHETTA / DOCUMENTO


Utilizza il seguente documento per controllare l'etichetta / il documento di prestazione (DoP) dei cavi acquistati.

COME CONTROLLARE


Effettua le seguenti verifiche per controllare la Dichiarazione di Prestazione (DoP) e l'etichetta del prodotto.

1 ° passo

Verificare la presenza di tutte le informazioni come elencato di seguito

2 ° passo

Verifica che ogni informazione è valida e veritiera

#InformazioneEsempioDoPEtichettaCome controllare?
1Numero DoP1004253Utilizzare il "DoP finder" nel sito Web del produttore
2Codice del prodotto12345L'identificazione deve essere univoca
3Uso previsto del prodottoCavi per applicazioni generali nell'edilizia ...Frase da utilizzare solo come previsto nel regolamento: "cavo per applicazione generale in opere di costruzione soggette a requisiti di reazione al fuoco
4Produttore / importatoreNome del produttore del cavoNome / logo del produttore / importatore e indirizzo completo. Verificare che il produttore effettivo sia identificato correttamente e non solo il marchio/brand.
5Rappresentante autorizzatoNome della persona fisica o giuridica, se nominata. Questo campo può essere vuoto.
Qualsiasi persona fisica o giuridica stabilita nell'UE che ha ricevuto un mandato scritto da un produttore per agire per suo conto in relazione a compiti specifici.
6Tipo di sistema AVCPAVCP 1+, AVCP 3 o AVCP 4
È possibile utilizzare solo 3 opzioni: AVCP 1+, AVCP 3 o AVCP 4
7Specifica tecnica applicataEN 50575-2014 ....Riferimento alla specifica tecnica applicata, con indicazione di data
8Numero dell'ente notificato/laboratorio certificato1234Cerca il numero nell'elenco ufficiale dei laboratori certificati Ricerca
9Classe di prestazione dichiarataB2ca-s1b, d1, a1Le sottoclassi (s, d, a) devono essere indicate per B2ca, Cca, Dca, mentre non sono previste per Aca, Eca, Fca
10Presenza di marcatura CECE
Il marchio CE è una prova di conformità alle direttive UE richiamate dalla norma: è un marchio legale e non un sigillo di qualità
10AUltime due cifre dell'anno194 cifre o ultime 2 cifre dell'anno in cui è stata apposta per la prima volta; qualsiasi data prima del 2016 non è corretta

✓ = obbligatorio (se non presente = non richiesto)

AVVERTENZE E PUNTI DI ATTENZIONE


  • I due documenti di accompagnamento obbligatori relativi alla CPR sono la Dichiarazione di Prestazione (DoP) e l'etichetta
  • Tutti gli elementi sopra descritti devono essere presenti nella Dichiarazione di Prestazione / sull'Etichetta e riportare tutte le informazioni previste
  • L'etichetta CE deve essere apposta in modo visibile, leggibile e indelebile sull'imbalaggio o sulla bobina dei cavi.
  • I documenti DoP e CPR devono essere facilmente accessibili; tale documentazione deve essere facilmente accessibile e conservata per 10 anni (art. 5)
  • La DoP non è un rapporto di prova emesso da un laboratorio certificato, ma un documento ufficiale emesso dal produttore con un elenco completo di informazioni obbligatorie per prendere decisioni informate e risalire a tutte le informazioni rilevanti. La DoP deve essere tradotta nelle lingue in cui il prodotto viene venduto.
  • Il regolamento CPR assegna responsabilità specifiche a tutti gli operatori interessati e coinvolti

Hai bisogno di supporto per controllare la documentazione relativa alla CPR? Compila il modulo e la tua richiesta sarà inviata alla tua Associazione Nazionale locale e /o a EUROPACABLE.


ESEMPI


  ESEMPIO DI ETICHETTA DI CONFORMITÀ

1. Logo CE

2. Numero di registrazione dell'organismo notificato

3. La classe di reazione al fuoco che indica come si comporta questo prodotto in caso di incendio

4. Indirizzo del produttore e contatti utili

5. Numero di riferimento della dichiarazione di prestazione e sito web per maggiori dettagli

6. Cavo standard applicato, indicante il test richiesto per valutare la reazione al fuoco.

7. Descrizione del prodotto

8. Codice prodotto

9. Descrizione del prodotto

10. Cosa c'è nella scatola

11. Questo è l'organismo notificato che ha testato il prodotto. Il numero verticale presente a destra del marchio CE corrisponde a questo.

  ESEMPIO DI ETICHETTA NON CONFORME

1. Nome / numero dell'organismo notificato mancante

2. Dettagli delle classificazioni aggiuntive mancanti (acidità, gocciolamento e opacità dei fumi)

3. Frase utilizzata non conforme al Regolamento